opgave 1Dizuren

Hexaandizuur is een van de grondstoffen voor de bereiding van sommige soorten nylon. De structuurformule van hexaandizuur is: O O HO C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C OH In de industrie worden grote hoeveelheden hexaandizuur bereid door cyclohexanol te laten reageren met salpeterzuur. Hierbij ontstaan, behalve hexaandizuur, ook water en stikstofoxiden. De volgende reactie treedt onder andere op: HO C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C OH + 8 NO 2 + 5 H 2 O Deze bereidingswijze heeft bepaalde nadelen. Daarom wordt gezocht naar alternatieven. Eén van de alternatieven die in ontwikkeling is, is de reactie van cyclohexeen in zuur milieu met waterstofperoxide. Bij deze bereidingswijze ontstaat, behalve hexaandizuur, uitsluitend water: HO C CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C OH + 4 H 2 O

Leg met behulp van bovenstaande gegevens uit wat het voordeel is van de bereidingswijze met behulp van waterstofperoxide ten opzichte van de bereidingswijze met behulp van salpeterzuur. Waterstofperoxide is tijdens deze bereiding opgelost in water. Cyclohexeen lost vrijwel niet op in water.Als tijdens de bereiding een stof met de algemene formule R 3 CH 3 NHSO 4 aanwezig is, kan men een hoog rendement verkrijgen. In R 3 CH 3 NHSO 4 is R een alkylgroep met 6 tot 8 koolstofatomen. Tijdens een experimentele uitvoering van dit proces heeft men uit 100 gram cyclohexeen 161 gram zuiver hexaandizuur verkregen.


In het reactiemengsel is R CH NHSO gesplitst in R CH N + ionen en HSO - ionen. Het zwakke zuur HSO - zorgt 3 voor 3 het zure 4 milieu. De R 3 CH 3 N + ionen zorgen voor 4 het hoge 4 rendement van het proces. In de stof R 3 CH 3 NHSO 4 die tijdens het onderzoek naar de bereiding van hexaandizuur uit cyclohexeen en waterstofperoxide werd gebruikt, was het aantal koolstofatomen in de alkylgroepen R gelijk aan 8. De ruimtelijke bouw van een R 3 CH 3 N + ion, met 8 koolstofatomen in elke groep R, kan als volgt worden weergegeven: De zigzaglijntjes in bovenstaande weergave van een R 3 CH 3 N + ion stellen de C 8 H 17 groepen voor. Omdat cyclohexeen en de waterstofperoxide-oplossing niet mengen, moet tijdens de reactie heftig geroerd worden. Door de aanwezigheid van de R 3 CH 3 N + ionen wordt de menging van het cyclohexeen en de waterige fase sterk verbeterd.

Leg aan de hand van de bouw van de R 3 CH 3 N + ionen uit hoe het komt dat door de aanwezigheid van deze ionen de menging van het cyclohexeen en de waterige fase sterk wordt verbeterd. Gesubstitueerde cyclohexenen reageren in zuur milieu op dezelfde wijze met waterstofperoxide als cyclohexeen. Zo kan bijvoorbeeld ook 1,2,3,4-butaantetracarbonzuur worden bereid.














































